Anvisa aprova primeira caneta com semaglutida fabricada no Brasil após fim da patente do Ozempic

Medicamento da EMS poderá concorrer com produtos da Novo Nordisk no tratamento de diabetes e obesidade; lançamento ainda não tem data definida

26/05/2026, às 11h05

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, primeiro medicamento brasileiro à base de semaglutida liberado após o fim da patente da Novo Nordisk no país. A substância é a mesma utilizada em medicamentos conhecidos como Ozempic e Wegovy, indicados para diabetes tipo 2 e obesidade.

O novo produto será fabricado pela farmacêutica EMS e chega em meio à disputa pelo mercado das chamadas “canetas emagrecedoras”, que movimenta bilhões de reais e cresceu rapidamente nos últimos anos.

Segundo a Anvisa, o Ozivy foi aprovado após passar por análises de segurança, eficácia e qualidade. O medicamento terá versões injetáveis para aplicação sob a pele, em diferentes tamanhos e com canetas aplicadoras.

Mesmo com a autorização da agência, o produto ainda não estará disponível imediatamente nas farmácias. A EMS precisa finalizar etapas como produção, definição do preço e distribuição.

Desde que a patente da semaglutida expirou no Brasil, em março deste ano, várias empresas passaram a buscar autorização para lançar medicamentos semelhantes. Até então, apenas a Novo Nordisk podia comercializar produtos com a substância no país.

A expectativa do mercado é que a chegada de novos fabricantes aumente a concorrência e contribua para a redução gradual dos preços nos próximos anos.

A própria Novo Nordisk já começou a adotar estratégias comerciais para ampliar o acesso aos seus medicamentos, com mudanças em preços e condições de venda de alguns produtos.

O registro do Ozivy vale até junho de 2036.